Nuevo derivado de 1,2-dihidroquinolina que tiene como sustituyentes un grupo alquilo inferior sustituido con fenilcalcógeno y un grupo fenilo introducido por un éster.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (1) o una sal del mismo:



En la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;

R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;

R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;

R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;

R6 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior, un gruponitro o un grupo ciano;

X representa -C(O)-, -C(O)NR8-, -S(O)- o -S(O)2-;

R7 y/o R8 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que puedetener un sustituyente, un grupo alquenilo inferior que puede tener un sustituyente, un grupo alquinilo inferior quepuede tener un sustituyente, un grupo cicloalquilo inferior que puede tener un sustituyente, un grupo arilo que puedetener un sustituyente, un grupo heterocíclico que puede tener un sustituyente, un grupo alcoxi inferior que puedetener un sustituyente, un grupo alqueniloxi inferior que puede tener un sustituyente, un grupo alquiniloxi inferior quepuede tener un sustituyente, un grupo cicloalquiloxi inferior que puede tener un sustituyente, un grupo ariloxi quepuede tener un sustituyente o un grupo oxi heterocíclico que puede tener un sustituyente.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2007/072081.

Solicitante: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 9-19, SHIMOSHINJO 3-CHOME HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA-SHI OSAKA 533-8651 JAPON.

Inventor/es: MORI, TOSHIYUKI, MATSUDA,MAMORU, NAGATSUKA,MASATO, KOBAYASHI,SACHIKO, KATO,MASATOMO, TAKAI,MIWA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/47 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Quinoleínas; Isoquinoleínas.
  • A61K31/4709 A61K 31/00 […] › Quinoleínas no condensadas conteniendo otros heterociclos.
  • A61P1/04 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 1/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo. › para úlceras, gastritis o reflujo esofágico p.ej. antiácidos, inhibidores de la secreción ácida, protectores de la mucosa.
  • A61P11/00 A61P […] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio.
  • A61P11/02 A61P […] › A61P 11/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio. › Agentes nasales, p. ej. descongestivos.
  • A61P11/06 A61P 11/00 […] › Antiasmáticos.
  • A61P17/00 A61P […] › Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.
  • A61P25/00 A61P […] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
  • A61P25/18 A61P […] › A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › Antipsicóticos, es decir, neurolépticos; Medicamentos para el tratamiento de la esquizofrenia o de las fobias.
  • A61P25/28 A61P 25/00 […] › de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
  • A61P27/06 A61P […] › A61P 27/00 Medicamentos para tratar los trastornos de los sentidos. › Agentes antiglaucoma o mióticos.
  • A61P3/04 A61P […] › A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00). › Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.
  • A61P3/06 A61P 3/00 […] › Antihiperlipidémicos.
  • A61P3/10 A61P 3/00 […] › para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
  • A61P3/14 A61P 3/00 […] › para la homeostasia del calcio (vitamina D A61P 3/02; hormonas paratiroideas A61P 5/18; calcitonina A61P 5/22; osteoporosis A61P 19/10; metástasis oseas A61P 35/04).
  • A61P37/00 A61P […] › Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos.
  • A61P37/06 A61P […] › A61P 37/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos. › Inmunosupresores, p. ej. medicamentos para el tratamiento del rechazo en injertos.
  • A61P37/08 A61P 37/00 […] › Agentes antialérgicos (agentes antiasmáticos A61P 11/06; antialérgicos oftálmicos A61P 27/14).
  • A61P43/00 A61P […] › Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
  • A61P5/00 A61P […] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema endocrino.
  • A61P9/00 A61P […] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
  • A61P9/12 A61P […] › A61P 9/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular. › Antihipertensivos.
  • C07D215/14 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico. › Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.
  • C07D311/80 C07D […] › C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos. › Dibenzopiranos; Dibenzopiranos hidrogenados.
  • C07D401/12 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D405/12 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D409/12 C07D […] › C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D413/12 C07D […] › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D417/12 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D491/052 C07D […] › C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00. › teniendo el ciclo que contiene el oxígeno seis miembros.

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Nuevo derivado de 1,2-dihidroquinolina que tiene como sustituyentes un grupo alquilo inferior sustituido con fenilcalcógeno y un grupo fenilo introducido por un éster.

Fragmento de la descripción:

Nuevo derivado de 1, 2-dihidroquinolina que tiene como sustituyentes un grupo alquilo inferior sustituido con fenilcalcógeno y un grupo fenilo introducido por un éster

La presente invención se refiere a nuevos derivados de 1, 2-dihidroquinolina que tienen un grupo alquilo inferior sustituido con fenilcalcógeno y un grupo fenilo introducido por un éster como sustituyentes o una sal de los mismos, que son útiles como productos farmacéuticos. Los derivados tienen una actividad de unión al receptor de glucocorticoides y son útiles como moduladores del receptor de glucocorticoides que tienen una estructura no esteroide (agonistas del receptor de glucocorticoides y/o antagonistas del receptor de glucocorticoides) .

Un receptor de glucocorticoides es un factor regulador transcripcional intracelular activado por el ligando 94 kDa que es un miembro de a superfamilia de receptores nucleares. Se sabe que este receptor afecta a la regulación del metabolismo de carbohidratos, proteínas, grasas y similares, a la supresión de respuestas inmunes o inflamatorias, a la activación del sistema nervioso central, a la regulación de la función cardiovascular, y a la homeóstasis relacionada con el estrés y basal y similares debido a su acción reguladora transcripcional. Como enfermedades que se considera que están relacionadas con el receptor de glucocorticoides, se conocen trastornos metabólicos tal como diabetes y obesidad, enfermedades inflamatorias tal como enteritis y enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, enfermedades autoinmunes tal como enfermedades del tejido conjuntivo, enfermedades alérgicas tal como asma, dermatitis atópica y rinitis alérgica, enfermedades del sistema nervioso central tal como trastornos psiquiátricos, enfermedad de Alzheimer y trastornos por uso de drogas, enfermedades cardiovasculares tal como hipertensión, hipercalcemia, hiperinsulinemia y hiperlipidemia, enfermedades relacionadas con la homeóstasis que provocan una anormalidad del equilibrio neuroinmunoendrocrino, glaucoma y similares (SOUGOU RINSYOU, 54 (7) , 1951-2076 (2005) , JP-A-2002-193955) . Por ello, un compuesto que tiene una actividad de unión al receptor de glucocorticoides es útil como un agente preventivo y/o terapéutico para estas enfermedades.

Como tal se conocen un compuesto que tiene una actividad de unión al receptor de glucocorticoides, agonistas del receptor de glucocorticoides sintetizados en el cuerpo viviente tal como cortisol y corticosterona, agonistas del receptor de glucocorticoides sintéticos tal como dexametasona, prednisona y prednisilona, antagonistas del receptor de glucocorticoides no selectivos tal como RO486 y similares (JP-A-2002-193955) .

El documento WO 2008/111632 A1 divulga un agonista del receptor de glucocorticoides compuesto por un derivado de 2, 2, 4-trimetil-6-fenil-1, 2-dihidroquinolina.

Por otro lado, los compuestos que tienen una estructura de 1, 2-dihidroquinolina se divulgan como moduladores del receptor de esteroides en los documentos WO 2009/018429, JP-T-10-0510840, WO 2006/019716 y similares. En los documentos WO 2004/018429, JP-T-10-0510840 y WO 2006/019716, se divulgan muchos compuestos que tienen una amplia variedad de estructuras químicas, y se divulga la estructura de 1, 2-dihidroquinolina como una de ellas.

Sin embargo, los derivados de 1, 2-dihidroquinolina que tienen grupo alquilo inferior sustituido con fenilcalcógeno y un grupo fenilo introducido por un éster como sustituyentes no se han divulgado específicamente del todo.

Este es un objeto muy interesante para estudiar la síntesis de nuevos derivados de 1, 2-dihidroquinolina que tienen grupo alquilo inferior sustituido con fenilcalcógeno y un grupo fenilo introducido por un éster como sustituyentes o una sal de los mismos, y para encontrar una acción farmacológica de los derivados o una sal de los mismos.

Los presentes inventores condujeron los estudios de la síntesis de nuevos derivados de 1, 2-dihidroquinolina que tienen grupo alquilo inferior sustituido con fenilcalcógeno y un grupo fenilo introducido por un éster como sustituyentes o una sal de los mismos que tienen una nueva estructura química, y tuvieron éxito en la producción de un gran número de nuevos compuestos.

Estos compuestos nuevos tienen las características estructurales químicas 1) a 3) que se muestran más abajo.

1) Una estructura de éster (X es -C (O) -, -C (O) NR8, -S (O) -o -S (O) 2-) en la parte A de la fórmula general (1) .

2) Un grupo hidroxi o un grupo alcoxi inferior en la parte B de la fórmula general (1) .

3) Un grupo alquilo inferior sustituido con fenilcalcógeno (Z es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es un grupo alquileno inferior) en la parte C de la fórmula general (1) .

Además, como resultado del estudio acerca de las acciones farmacológicas de los nuevos compuestos, los presentes inventores descubrieron que los nuevos compuestos tienen una actividad de unión al receptor de glucocorticoides y son útiles como productos farmacéuticos, y de ese modo se ha completado la presente invención.

Es decir, la presente invención se refiere a compuestos representados por la siguiente fórmula general (1) o una sal de los mismos (de aquí en adelante denominados "el presente compuesto") y una composición farmacéutica que 10 contiene los mismos. Además, una invención preferente en su uso farmacéutico de refiere a los moduladores del receptor de glucocorticoides, y sus enfermedades diana son consideradas enfermedades relacionadas con el receptor de glucocorticoides, es decir, trastornos metabólicos tal como diabetes y obesidad, enfermedades inflamatorias tal como enteritis y enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, enfermedades autoinmunes tal como enfermedades del tejido conjuntivo, enfermedades alérgicas tal como asma, dermatitis atópica y rinitis alérgica,

enfermedades del sistema nervioso central tal como trastornos psiquiátricos, enfermedad de Alzheimer y trastornos por uso de drogas, enfermedades cardiovasculares tal como hipertensión, hipercalcemia, hiperinsulinemia y hiperlipidemia, enfermedades relacionadas con la homeóstasis que provocan una anormalidad del equilibrio neuroinmunoendrocrino, glaucoma y similares, y es particularmente preferente una invención que se refiere un agente preventivo o terapéutico para estas enfermedades.

[R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;

R6 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior, un grupo nitro o un grupo ciano; X representa -C (O) -, -C (O) NR8-, -S (O) -o -S (O) 2-; R7 y/o R8 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo inferior que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo inferior que puede tener un sustituyente, un grupo cicloalquilo inferior que puede tener un sustituyente, un grupo arilo que puede tener un sustituyente, un grupo heterocíclico que puede tener un sustituyente, un grupo alcoxi inferior que puede tener un sustituyente, un grupo alqueniloxi inferior que puede tener un sustituyente, un grupo alquiniloxi inferior que

puede tener un sustituyente, un grupo cicloalquiloxi inferior que puede tener un sustituyente, un grupo ariloxi que puede tener un sustituyente o un grupo oxi heterocíclico que puede tener un sustituyente;

Y representa un grupo alquileno inferior;

Z representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre;

p representa 0, 1, 2 o 3, en el caso en el que p es 2 o 3, cada R6 puede ser igual o diferente. De aquí en adelante se aplicará lo mismo.]

La presente invención proporciona nuevos derivados de 1, 2-dihidroquinolina que tienen grupo alquilo inferior sustituido con fenilcalcógeno y grupo fenil introducido con éster como sustituyentes o una sal, que son útiles como productos farmacéuticos. El presente compuesto tiene una excelente actividad de unión al receptor de glucocorticoides y es útil como un modulador del receptor de glucocorticoides. En particular, el presente compuesto es útil como un agente terapéutico o preventivo para enfermedades relacionadas con el receptor de glucocorticoides, es decir, trastornos metabólicos tal como diabetes y obesidad, enfermedades inflamatorias tal como enteritis y enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, enfermedades autoinmunes tal como enfermedades del tejido conjuntivo, enfermedades alérgicas tal como asma, dermatitis atópica... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (1) o una sal del mismo:

En la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;

R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R6 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior, un grupo nitro o un grupo ciano; 10 X representa -C (O) -, -C (O) NR8-, -S (O) -o -S (O) 2-; R7 y/o R8 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo inferior que puede tener un sustituyente, un grupo alquinilo inferior que puede tener un sustituyente, un grupo cicloalquilo inferior que puede tener un sustituyente, un grupo arilo que puede tener un sustituyente, un grupo heterocíclico que puede tener un sustituyente, un grupo alcoxi inferior que puede 15 tener un sustituyente, un grupo alqueniloxi inferior que puede tener un sustituyente, un grupo alquiniloxi inferior que puede tener un sustituyente, un grupo cicloalquiloxi inferior que puede tener un sustituyente, un grupo ariloxi que puede tener un sustituyente o un grupo oxi heterocíclico que puede tener un sustituyente; Y representa un grupo alquileno inferior; Z representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre;

p representa 0, 1, 2 o 3, en el caso en el que p es 2 o 3, cada R6 puede ser igual o diferente, en el que el "grupo alquilo inferior" se refiere a un grupo alquilo de ramificado o de cadena lineal que tiene 1 a 8 átomos de carbono, el "grupo alquenilo inferior" se refiere a un grupo alquenilo ramificado o de cadena lineal que tiene 2 a 8 átomos de 25 carbono,

el "grupo alquinilo inferior" se refiere a un grupo alquinilo ramificado o de cadena lineal que tiene 2 a 8 átomos de carbono, el "grupo cicloalquilo inferior" se refiere a un grupo cicloalquilo que tiene 3 a 10 átomos de carbono, el "grupo alcoxi inferior" se refiere a un grupo formado reemplazando el átomo de hidrógeno de un grupo hidroxi con

un grupo alquilo inferior,

el "grupo alqueniloxi inferior" se refiere a un grupo formado reemplazando el átomo de hidrógeno de un grupo hidroxi con un grupo alquenilo inferior, el "grupo alquiniloxi inferior" se refiere a un grupo formado reemplazando el átomo de hidrógeno de un grupo hidroxi con un grupo alquinilo inferior, 35 el "grupo cicloalquiloxi inferior" se refiere a un grupo formado reemplazando el átomo de hidrógeno de un grupo hidroxi con un grupo cicloalquilo inferior, y

el "grupo alquileno inferior" se refiere a un grupo alquileno ramificado o de cadena lineal que tiene 1 a 8 átomos de carbono.

2. El compuesto o una sal del mismo de acuerdo a la reivindicación 1, en el que en la fórmula general (1) ,

R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;

R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;

R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;

R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;

R6 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior, un grupo nitro o un grupo ciano;

X representa -CO-, -C (O) NR8-, -S (O) -o -S (O) 2-;

R7 y/o R8 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo alquenilo inferior, un grupo alquinilo inferior, un grupo cicloalquilo inferior, un grupo arilo, un grupo heterocíclico, un grupo alcoxi inferior, un grupo alqueniloxi inferior, un grupo alquiniloxi inferior, un grupo cicloalquiloxi inferior, un grupo ariloxi o un grupo oxi heterocíclico;

en el caso en el que R7 y/o R8 es un grupo alquilo inferior, un grupo alquenilo inferior, un grupo alquinilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alqueniloxi inferior o un grupo alquiniloxi inferior, el grupo alquilo inferior, grupo alquenilo inferior, grupo alquinilo inferior, grupo alcoxi inferior, grupo alqueniloxi inferior o grupo alquiniloxi inferior puede tener uno o una pluralidad de grupos seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo cicloalquilo inferior, un grupo arilo, un grupo heterocíclico, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior, un grupo alqueniloxi inferior, un grupo alquiniloxi inferior, un grupo cicloalquiloxi inferior, un grupo ariloxi, un grupo oxi heterocíclico y -NRaRb como sustituyente/s ;

en el caso en el que R7 y/o R8 es un grupo cicloalquilo inferior, un grupo arilo, un grupo heterocíclico, un grupo cicloalquiloxi inferior, un grupo ariloxi o un grupo oxi heterocíclico, el grupo cicloalquilo inferior, grupo arilo, grupo heterocíclico, grupo cicloalquiloxi inferior, grupo ariloxi o grupo oxi heterocíclico puede tener uno o una pluralidad de grupos seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo alquilo inferior halogenado, un grupo arilo, un grupo alquenilo inferior, un grupo alquinilo inferior, un grupo cicloalquilo inferior, un grupo arilo, un grupo heterocíclico, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior, un grupo alcoxi inferior halogenado, un grupo alqueniloxi inferior, un grupo alquiniloxi inferior, un grupo cicloalquiloxi inferior, un grupo ariloxi, un grupo oxi heterocíclico, un grupo mercapto, un grupo alquiltio inferior, un grupo alqueniltio inferior, un grupo alquiniltio inferior, un grupo cicloalquiltio inferior, un grupo ariltio, un grupo tio heterocíclico, un grupo alquilcarbonilo inferior, un grupo arilcarbonilo, un grupo alcoxicarbonilo inferior, un grupo ariloxicarbonilo, un grupo alquilcarboniloxi inferior, un grupo arilcarboniloxi, -NRaRb, un grupo nitro y un grupo ciano como sustituyente/s;

Ra yRb pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo alquenilo inferior, un grupo alquinilo inferior, un grupo cicloalquilo inferior, un grupo arilo, un grupo heterocíclico, un grupo alcoxicarbonilo inferior o un grupo ariloxicarbonilo;

Y representa un grupo alquileno inferior;

Z representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre;

p representa 0, 1, 2 o 3, en el caso en el que p es 2 o 3, cada R6 puede ser igual o diferente,

en el que el "grupo alquiltio inferior" se refiere a un grupo formado reemplazando el átomo de hidrógeno de un grupo mercapto con un grupo alquilo inferior tal como se define en la presente memoria antes,

el "grupo alqueniltio inferior" se refiere a un grupo formado reemplazando el átomo de hidrógeno de un grupo mercapto con un grupo alquenilo inferior tal como se define en la presente memoria antes,

el "grupo alquiniltio inferior" se refiere a un grupo formado reemplazando el átomo de hidrógeno de un grupo mercapto con un grupo alquinilo inferior tal como se define en la presente memoria antes,

el "grupo cicloalquiltio inferior" se refiere a un grupo formado reemplazando el átomo de hidrógeno de un grupo mercapto con un grupo cicloalquilo inferior tal como se define en la presente memoria antes,

el "grupo alquilcarbonilo inferior" se refiere a un grupo formado reemplazando el átomo de hidrógeno de un grupo formilo con un grupo alquilo inferior tal como se define en la presente memoria antes,

el "grupo alcoxicarbonilo inferior" se refiere a un grupo formado reemplazando el átomo de hidrógeno de un grupo formilo con un grupo alcoxi inferior tal como se define en la presente memoria antes, y

el “grupo alquilcarboniloxi inferior" se refiere a un grupo formado reemplazando el átomo de hidrógeno de un grupo hidroxi con un grupo alquilcarbonilo inferior tal como se define en la presente memoria antes.

3. El compuesto o una sal del mismo de acuerdo a la reivindicación 1 o 2, en el que en la fórmula general (1) ,

R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;

R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;

R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;

R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;

R6 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior o un grupo nitro;

X representa -CO-, -C (O) NR8 -, -S (O) - o -S (O) 2-;

R7 y/o R8 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo alquenilo inferior, un grupo alquinilo inferior, un grupo cicloalquilo inferior, un grupo arilo, un grupo heterocíclico, un grupo alcoxi inferior, un grupo alqueniloxi inferior, un grupo alquiniloxi inferior, un grupo cicloalquiloxi inferior, un grupo ariloxi o un grupo oxi heterocíclico;

en el caso en el que R7 y/o R8 es un grupo alquilo inferior, un grupo alquenilo inferior, un grupo alquinilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alqueniloxi inferior o un grupo alquiniloxi inferior, el grupo alquilo inferior, grupo alquenilo inferior, grupo alquinilo inferior, grupo alcoxi inferior, grupo alqueniloxi inferior o grupo alquiniloxi inferior

puede tener uno o una pluralidad de grupos seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo cicloalquilo inferior, un grupo arilo, un grupo heterocíclico, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior, un grupo cicloalquiloxi inferior, un grupo ariloxi, un grupo oxi heterocíclico y –NRaRb como sustituyente/s en el caso en el que R7 y/o R8 es un grupo cicloalquilo inferior, un grupo arilo, un grupo heterocíclico, un grupo cicloalquiloxi inferior, un grupo ariloxi o un grupo oxi heterocíclico, el grupo cicloalquilo inferior, grupo arilo, grupo 25 heterocíclico, grupo cicloalquiloxi inferior, grupo ariloxi o grupo oxi heterocíclico puede tener uno o una pluralidad de grupos seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo alquilo inferior halogenado, un grupo cicloalquilo inferior, un grupo arilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior, un grupo alcoxi inferior halogenado, un grupo cicloalquiloxi inferior, un grupo ariloxi, un grupo mercapto, un grupo alquiltio inferior, un grupo cicloalquiltio inferior, un grupo ariltio, un grupo tio heterocíclico, un grupo alquilcarbonilo inferior, un grupo arilcarbonilo, un grupo alcoxicarbonilo inferior, un grupo ariloxicarbonilo, un grupo alquilcarboniloxi inferior, un grupo arilcarboniloxi, -NRaRb, un grupo nitro y un grupo ciano como sustituyente/s;

Ra y Rb pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alcoxicarbonilo inferior;

Y representa un grupo alquileno inferior;

Z representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre;

p representa 0, 1, 2 o 3, en el caso en el que p es 2 o 3, cada R8 puede ser igual o diferente.

4. El compuesto o una sal del mismo de acuerdo a una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que en la fórmula general (1) , R1 representa un grupo alquilo inferior; 40 R2 representa un átomo de hidrógeno; R3 y R4 representan un grupo alquilo inferior;

R5 representa un grupo alquilo inferior; R6 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior o un grupo nitro;

X representa -CO-, -C (O) NR8- o -S (O) 2-; R7 representa un grupo alquilo inferior, un grupo alquenilo inferior, un grupo cicloalquilo inferior, un grupo arilo, un grupo heterocíclico, un grupo alcoxi inferior o un grupo ariloxi;

en el caso en el que R7 es un grupo alquilo inferior o un grupo alcoxi inferior, el grupo alquilo inferior o grupo alcoxi inferior puede tener uno o una pluralidad de grupos seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo arilo, un grupo heterocíclico, un grupo alcoxi inferior y -NRaRb como sustituyente/s;

en el caso en el que R7 es un grupo arilo, un grupo heterocíclico o un grupo ariloxi, el grupo arilo, grupo heterocíclico o grupo ariloxi puede tener uno o una pluralidad de grupos seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo alquilo inferior halogenado, un grupo arilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior, un grupo alcoxi inferior halogenado, un grupo alquiltio inferior, un grupo alquilcarbonilo inferior, un grupo alcoxicarbonilo inferior, un grupo alquilcarboniloxi inferior, -NRaRb, un grupo nitro y un grupo ciano como sustituyente/s;

Ra y Rb pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alcoxicarbonilo inferior;

R8 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; en el caso en el que R8 es un grupo alquilo inferior, el grupo alquilo inferior puede tener uno o una pluralidad de grupos seleccionados de un grupo arilo o un grupo heterocíclico como sustituyente/s;

Y representa un grupo alquileno inferior; Z representa un átomo de oxígeno; p representa 0, 1 o 2, en el caso en el que p es 2, cada R6 puede ser igual o diferente.

5. El compuesto o una sal del mismo de acuerdo a una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que en la fórmula general (1) ,

R1 representa un grupo alquilo inferior;

R2 representa un átomo de hidrógeno;

R3 y R4 representan un grupo alquilo inferior;

R5 representa un grupo alquilo inferior;

R6 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior o un grupo nitro;

X representa -CO-, -C (O) NR8- o -S (O) 2-;

R7 representa un grupo alquilo inferior, un grupo alquenilo inferior, un grupo cicloalquilo inferior, un grupo arilo, un grupo heterocíclico, un grupo alcoxi inferior o un grupo ariloxi;

en el caso en el que R7 es un grupo alquilo inferior, el grupo alquilo inferior puede tener uno o una pluralidad de grupos seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo arilo, un grupo heterocíclico, un grupo alcoxi inferior y -NRaRb como sustituyente/s;

en el caso en el que R7 es un grupo arilo, el grupo arilo puede tener uno o una pluralidad de grupos seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo alquilo inferior halogenado, un grupo alcoxi inferior, un grupo alcoxi inferior halogenado, un grupo alquiltio inferior, un grupo alquilcarbonilo inferior, un grupo alcoxicarbonilo inferior, un grupo alquilcarboniloxi inferior, -NRaRb, un grupo nitro y un grupo ciano como sustituyente/s;

en el caso en el que R7 es un grupo heterocíclico, el grupo heterocíclico puede tener uno o una pluralidad de grupos seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo arilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior, un grupo alquiltio inferior, un grupo alquilcarbonilo inferior, un grupo alcoxicarbonilo inferior o un grupo nitro como sustituyente/s;

en el caso en el que R7 es un grupo alcoxi inferior, el grupo alcoxi inferior puede tener uno o una pluralidad de grupos seleccionados de un átomo de halógeno y un grupo arilo como sustituyente/s;

en el caso en el que R7 es un grupo ariloxi, el grupo ariloxi puede tener uno o una pluralidad de grupos seleccionados de un átomo de halógeno y un grupo alcoxi inferior como sustituyente/s;

Ra y Rb pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alcoxicarbonilo inferior;

R8 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior;

en el caso en el que R8 es un grupo alquilo inferior, el grupo alquilo inferior puede tener uno o una pluralidad de grupos seleccionados de un grupo arilo o un grupo heterocíclico como sustituyente/s;

Y representa un grupo alquileno inferior; Z representa un átomo de oxígeno; p representa 0, 1 o 2, en el caso en el que p es 2, cada R6 puede ser igual o diferente.

6. El compuesto o una sal del mismo de acuerdo a una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que en la fórmula general (1) , Z representa un átomo de oxígeno.

7. El compuesto o una sal del mismo de acuerdo a una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que en la fórmula general (1) , R1, R3, R4 y R5 representan un grupo metilo; R2 representa un átomo de hidrógeno; Y representa un grupo metileno.

8. Un compuesto o una sal del mismo de acuerdo a una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 seleccionado de 6- (4-benzoiloxi-2-metoxifenil) -5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6- (4-t-butoxicarbonilaminoacetoxi-2-metoxifenil) -5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (4-metoxibenzoiloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (3-metoxibenzoiloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (2-metoxibenzoiloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6-[4- (2-clorobenzoiloxi) -2-metoxifenil]-5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina 6- (4-ciclohexilcarboniloxi-2-metoxifenil) -5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (piridin-3-ilcarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6- (4-butiriloxi-2-metoxifenil) -5- (5-fluoro-2-metilfen oximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6- (2-metoxi-4-propioniloxifenil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6- (4-acriloiloxi-2-metoxifenil) -5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (tiofen-3-ilcarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[4- (furan-2-ilcarboniloxi) -2-metoxifenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6- (4-isobutiriloxi-2-metoxifenil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6- (2-metoxi-4-fenilacetoxifenil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6- (2-metoxi-5-propioniloxifenil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (tiofen-2-ilcarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (3-fenilpropioniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[4- (furan-3-ilcarboniloxi) -2-metoxifenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (piridin-2-ilcarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (4-nitrobenzoiloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (piridin-4-ilcarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-5- (piridin-2-ilcarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-5- (piridin-4-ilcarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6-[4- (2-acetoxibenzoiloxi) -2-metoxifenil]-5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6-[4- (1-t-butoxicarbonilpiperidin-4-ilcarboniloxi) -2-metoxifenil]-5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidro

quinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (2-metiltiobenzoiloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6-[4- (1-t-butoxicarbonilimidazol-4-ilcarboniloxi) -2-metoxifenil]-5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidro

quinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (thiazo1-4-ilcarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (thiazo1-5-ilcarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (oxazol-4-ilcarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6-[4- (3-acetilbenzoiloxi) -2-metoxifenil]-5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina 6-[4- (2-fluorobenzoiloxi) -2-metoxifenil]-5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina 6-[4- (3-fluorobenzoiloxi) -2-metoxifenil]-5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (5-metilfuran-2-ilcarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (2-metilpiridin-3-ilcarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (piridin-3-ilacetoxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6-[4- (4-acetilbenzoiloxi) -2-metoxifenil]-5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (3-metoxicarbonilbenzoiloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (6-metilpiridin-3-ilcarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (4-metilpiridin-3-ilcarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (3-metilfuran-2-ilcarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6- (4-t-butilcarboniloxi-2-metoxifenil) -5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (pirimidin-5-ilcarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (5-nitrofuran-2-ilcarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6-[4- (2-cloropiridin-4-ilcarboniloxi) -2-metoxifenil]-5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[4- (3-fluoropiridin-4-ilcarboniloxi) -2-metoxifenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6-[2-metoxi-4- (2-metoxibenzoiloxi) fenil]-5- (2-metil-5-nitrofenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina 6-[2-metoxi-4- (piridin-3-ilcarboniloxi) fenil]-5- (2-metil-5-nitrofenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6-[4- (furan-2-ilcarboniloxi) -2-metoxifenil]-5- (2-metil-5-nitrofenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6-[4- (2-clorobenzoiloxi) -2-metoxifenil]-5- (2-metoxi-5-nitrofenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina 6-[2-metoxi-4- (2-metilpiridin-3-ilcarboniloxi) fenil]-5- (2-metoxi-5-nitrofenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6-[2-metoxi-4- (2-metoxibenzoiloxi) fenil]-5- (2-metoxi-5-nitrofenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (2-metoxi-5-nitrofenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (tiofen-3-ilcarboniloxi) fenil]-2;2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6-[4- (furan-3-ilcarboniloxi) -2-metoxifenil]-5- (2-metil-5-nitrofenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6-[2-metoxi-4- (2-metilpiridin-3-ilcarboniloxi) fenil]-5- (2-metil-5-nitrofenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (2-metoxipiridin-3-ilcarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6- (4-aminoacetoxi-2-metoxifenil) -5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6- (2-metoxi-4-propilsulfoniloxifenil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6- (4-etilsulfoniloxi-2-metoxifenil) -5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6- (4-isopropilsulfoniloxi-2-metoxifenil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina 6- (4-butilsulfoniloxi-2-metoxifenil) -5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (2-metoxi-5-nitrofenoximetil) -6- (2-metoxi-4-propilsulfoniloxifenil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6- (4-ciclopropilsulfoniloxi-2-metoxifenil) -5- (2-metoxi-5-nitrofenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6- (4-isopropilsulfoniloxi-2-metoxifenil) -5- (2-metoxi-5-nitrofenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina 6- (4-etilsulfoniloxi-2-metoxifenil) -5- (2-metil-5-nitrofenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6- (2-metoxi-4-propilsulfoniloxifenil) -5- (2-metil-5-nitrofenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6- (4-isopropilsulfoniloxi-2-metoxifenil) -5- (2-metil-5-nitrofenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6- (4-ciclopropilsulfoniloxi-2-metoxifenil) -5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6- (4-isobutilsulfoniloxi-2-metoxifenil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6- (4-ciclopentilsulfoniloxi-2-metoxifenil) -5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (3, 3, 3-trifluoropropilsulfoniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (2-metoxifenoxicarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidro quinolina, 6-[4- (2-clorofenilaminocarboniloxi) -2-metoxifenil]-5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (3-metoxifenilaminocarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (4-metoxifenilaminocarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (4-metoxicarbonilfenilaminocarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidro

quinolina, 6- (4-dimetilaminocarboniloxi-2-metoxifenil) -5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6-[4- (4-cianofenilaminocarboniloxi) -2-metoxifenil]-5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -6-[2-metoxi-4- (morfolin-4-ilcarboniloxi) fenil]-2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6- (4-isopropilaminocarboniloxi-2-metoxifenil) -5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6-[2-metoxi-4- (morfolin-4-ilcarboniloxi) fenil]-5- (2-metoxi-5-nitrofenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6-[2-metoxi-4- (morfolin-4-ilcarboniloxi) fenil]-5- (2-metil-5-nitrofenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6- (4-dimetilaminocarboniloxi-2-metoxifenil) -5- (2-metil-5-nitrofenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6-[4-[N-bencil-N- (2-dimetilaminoetil) aminocarboniloxi]-2-metoxifenil]-5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-

dihidroquinolina,

6. [4-[N- (2-dimetilaminoetil) -N- (piridin-3-ilmetil) aminocarboniloxi]-2-metoxifenil]-5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-dihidroquinolina, 6-[4-[N- (2-dimetilaminoetil) -N-etilaminocarboniloxi]-2-metoxifenil]-5- (5-fluoro-2-metilfenoximetil) -2, 2, 4-trimetil-1, 2-di

hidroquinolina.

9. Una composición farmacéutica, que comprende el compuesto o una sal del mismo de acuerdo a una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8.

10. Un modulador del receptor de glucocorticoides, que comprende el compuesto o una sal del mismo de acuerdo a una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 como principio activo.

11. Compuesto o sal del mismo de acuerdo a una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 para su uso en la prevención o tratamiento de enfermedades relacionadas con el receptor de glucocorticoides.

12. El compuesto para su uso de acuerdo a la reivindicación 11, en el que las enfermedades relacionadas con el receptor de glucocorticoides son trastornos metabólicos, enfermedades inflamatorias, enfermedades autoinmunes, enfermedades alérgicas, enfermedades del sistema nervioso central, enfermedades cardiovasculares, enfermedades relacionadas con la homeóstasis y glaucoma.


 

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